现代快报讯（通讯员 沈媛 郑翔 董传奇 吴瑾雯 记者 王菲）2022年底，歌手席琳·迪翁公布自己患上了罕见病“僵人综合征”，让“僵人综合征”走进了大家的视野。日前，盐城市民吴女士也患上了同样的病。

吴女士今年36岁。两年前，她的腰和腿开始疼痛，感觉到腰部有僵硬感，弯不下腰。随着时间的推移，疼痛逐渐加重，无法独立行走、站立，周身酸痛无法入眠。2023年，在朋友的介绍下，吴女士和家人来到盐城市三院求医。相关科室医护人员根据吴女士病史特点，在经过检查后确定，吴女士患上了极其罕见的疾病——僵人综合征。

该院神经内科主任医师沈媛介绍，僵人综合征（stiff-person syndrome，SPS）是一种极其罕见的中枢神经系统自身免疫性疾病，发病率约1/100万至2/100万，临床上主要表现为进行性轴性肌肉强直、发作性痛性肌肉痉挛，导致患者肢体僵硬、行走困难、生活无法自理。“该病罕见，误诊率极高，患者疾病体验痛苦，心理负担严重。”

针对吴女士的病情，沈媛为她采取了针对性免疫治疗。一段时间后，吴女士肢体僵硬的现象缓解。出院后，吴女士目前生活已能自理。